Tocilizumab: cómo funciona el costoso medicamento que utilizó Susana Giménez cuando tuvo coronavirus
RoActemra-tocilizuma.jpg Ampolla antiinflamatoria que solo produce la farmacéutica Roche bajo el nombre comercial de Actembra/Roactembra
En tanto, este fármaco recibió la autorización de uso de emergencia emitida por la FDA (Administración de Medicamentos y Alimentos del Gobierno de los Estados Unidos) y se está sometiendo a una evaluación regulatoria internacional. Los estudios demostraron que puede ayudar a los pacientes hospitalizados con coronavirus, reduciendo la gravedad y el tiempo en el hospital.
La Organización Mundial de la Salud (OMS) le pidió a Roche, el fabricante del fármaco Tocilizumab, que “comparta la tecnología y los conocimientos técnicos” para aumentar su disponibilidad para luchar contra el COVID-19.
Según los resultados de un ensayo clínico divulgado en febrero en el Reino Unido, el Tocilizumab, que se aplica por vía intravenosa, puede reducir por sí solo un 4% la mortalidad por COVID-19, y su efecto se amplifica al ser utilizado en combinación con el corticoide. os estudios demostraron que puede ayudar a los pacientes hospitalizados con coronavirus, reduciendo la gravedad y el tiempo en el hospital.
susana gimenez.png Susana Giménez anunció por redes sociales cual fue el medicamento que recibió en Uruguay para tratar el Coronavirus
Este medicamento que se comercializa desde 2009 para el tratamiento de enfermedades reumatológicas, actúa cuando determinados pacientes con COVID-19 desarrollan una reacción inflamatoria exagerada conocida como “tormenta de citoquinas”. El efecto del Tocilizumab bloquea la interleucina 6 modulando la reacción inflamatoria.
“Aunque acogemos con satisfacción y reconocemos que el laboratorio ha anunciado medidas para hacer frente a la escasez, pedimos a la empresa que garantice una asignación equitativa de las existencias actuales de este medicamento para todos los países, incluidos los de ingresos bajos y medios. También animamos encarecidamente a la empresa a facilitar la transferencia de tecnología y el intercambio de conocimientos y datos para ampliar el acceso a este importante tratamiento”, resume la OMS en un comunicado.
La OMS recomienda dos fármacos para tratar a pacientes con Coronavirus
El Tocilizumab es el segundo fármaco recomendado por la OMS para el tratamiento del COVID-19 después de la dexametasona, recomendada en septiembre de 2020. Pertenece a la clase de medicamentos conocidos como anticuerpos monoclonales (mAbs), que se utilizan en el tratamiento de diversas enfermedades, incluyendo algunos tipos de cáncer. Sin embargo, la mayoría de los mAbs existentes tienen un precio extremadamente alto y, por lo tanto, es prácticamente imposible acceder a ellos en países de ingresos bajos y medios.
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“El personal médico en muchos países de África y América Latina, que están lidiando con variantes más nuevas y más transmisibles del coronavirus, están luchando por mantener con vida a sus pacientes”, afirma Julien Potet, Asesor de Políticas sobre Enfermedades Tropicales Desatendidas de la Campaña de Acceso de Médicos Sin Fronteras. “Este medicamento podría volverse esencial para tratar a personas con casos críticos y graves de COVID-19", agregó.
Cuál es y cuánto sale el costoso medicamento que le salvó la vida a Susana Giménez cuando tuvo COVID-19 – Para Ti
Durante la entrevista que Susana Giménez dio a Telefe Noticias en la que habló de cómo atravesó el COVID, comentó que dos inyecciones le salvaron la vida. En esta nota te contamos de qué se trata.
“Me salvaron dos inyecciones muy fuertes y muy caras que las consiguieron en el sanatorio”, comentó Susana Giménez durante la entrevista que le dio a Cristina Pérez y Rodolfo Barili. Se refirió al medicamento que le salvó la vida cuando atravesó el COVID en Uruguay. La diva llegó a tener neumonía bilateral y se negó a que la entubaran. Pero este medicamento evitó su muerte.
¿De qué se trata? Se llama Tocilizumab y es de Roche. De este tema se habló en “Nosotros a la mañana”. Mirá el video:
“Los médicos usaron Tocilizumab. Es un producto recomendado por la OMS para el COVID-19 que genera anticuerpos monoclonales. No es para todo el mundo”, aseguró Carlos Monti en el programa conducido por el Pollo Álvarez.
Foto de la medicación que se le aplicó a Susana Giménez.
Y agregó que “se usa en Europa, Estados Unidos y Asia”. Señaló que “se puede cobrar entre 3.600 y 2.000 dólares, pero depende de las dosis que necesites de acuerdo a tu enfermedad y a los síntomas que están necesitando”.
El Tocilizumab, el segundo medicamento recomendado por la OMS para el COVID-19, sigue siendo inasequible e inaccesible para la mayor parte del mundo. El primero es la dexametasona, recomendada en septiembre de 2020. Pertenece a la clase de medicamentos conocidos como anticuerpos monoclonales (mAbs), que se utilizan en el tratamiento de diversas enfermedades, incluyendo algunos tipos de cáncer.
“Este medicamento podría volverse esencial para tratar a personas con casos críticos y graves de COVID-19 y reducir la necesidad de ventiladores y oxígeno medicinal, que son recursos escasos en muchos lugares. Roche debe dejar de seguir el enfoque de negocio habitual y tomar medidas urgentes para que este medicamento sea accesible y asequible para todas las personas que lo necesiten, reduciendo su precio y transfiriendo la tecnología, conocimientos y las líneas celulares a otros fabricantes. Hay demasiadas vidas en juego”, le dijo a Médicos Sin Fronteras, Julien Potet, Asesor de Políticas sobre Enfermedades Tropicales Desatendidas.
El tocilizumab se comercializa desde 2009 para el tratamiento de enfermedades reumatológicas. Sus precios van desde los 410 dólares en Australia, 646 dólares en la India y 3.625 dólares en los Estados Unidos por dosis de 600 mg para el tratamiento del COVID-19.
La OMS recomienda dos fármacos para reducir la mortalidad por COVID-19
Hace meses se comenta que dos drogas reumatológicas, tocilizumab y sarilumab (REUTERS)
La Organización Mundial de la Salud (OMS) ha actualizado sus directrices de atención al paciente para incluir los antagonistas de los receptores de interleucina 6, una clase de fármacos que puede salvar la vida de los pacientes que presentan cuadros graves o críticos de COVID-19, especialmente cuando se administran en combinación con corticosteroides.
La recomendación se ha formulado sobre la base de las conclusiones de un metanálisis prospectivo y un metanálisis en red evolutivo iniciados por la OMS y publicado en el Journal of the American Medical Association. Ambos constituyen los análisis más importantes de ese tipo que se han llevado a cabo hasta la fecha sobre estos fármacos. Se han tenido en cuenta los datos de más de 10.000 pacientes inscritos en 27 ensayos clínicos.
Se trata de los primeros fármacos que han mostrado eficacia contra la COVID-19 desde que la OMS recomendó los corticosteroides en septiembre de 2020. Los pacientes con cuadros graves o críticos de COVID-19 cursan a menudo con una reacción excesiva del sistema inmunitario que puede ser muy perjudicial para la salud. Los antagonistas de los receptores de interleucina 6 tocilizumab y sarilumab, inhiben esa reacción excesiva.
El metanálisis prospectivo y el metanálisis en red evolutivo mostraron que, en pacientes graves o en estado crítico, la administración de estos fármacos reduce las probabilidades de muerte en un 13% respecto a la atención habitual. Los tests evidencian que el tratamiento con interleucina-6 que es una glucoproteína segregada por determinadas células reduce el riesgo de muerte en torno a un 4% (un 17% en pacientes con ventilación). Además, en pacientes que todavía no necesitan ventilación, reduce el riesgo de utilizarla un 21%, en comparación con el uso de corticoesteoides habitual. “Los ensayos clínicos para analizar la eficacia de los anticuerpos monoclonales que bloquean la interleucina-6 en pacientes hospitalizados con COVID-19 solo han reportado beneficios, ningún efecto y daño”, aseguró el profesor de estadística médica y epidemiología de la Universidad de Bristol, Jonathan Sterne.
El tocilizumab y el sarilumab se usan para tratar la artritis reumatoide, una afección autoinmune (REUTERS)
Investigadores que llevaron a cabo ensayos clínicos en 28 países compartieron sus datos con la OMS, antes incluso de su publicación. Científicos de todo el mundo recopilaron y analizaron esos datos. Gracias al apoyo de estas alianzas fundamentales, la OMS ha podido emitir una recomendación rápida y fiable sobre el uso de antagonistas de los receptores de interleucina 6 en pacientes con cuadros graves o críticos de COVID-19.
“Estos medicamentos ofrecen esperanza a los pacientes y las familias que sufren el impacto devastador de un caso grave o crítico de COVID-19. Sin embargo, los antagonistas de los receptores de interleucina 6 siguen siendo inaccesibles e inasequibles para la mayor parte del mundo -declaró Tedros Adhanom Ghebreyesus, Director General de la OMS-. La distribución desigual de las vacunas hace que los habitantes de los países de ingresos bajos y medianos sean los más susceptibles de enfermar gravemente por la COVID-19. Eso significa que estos medicamentos son más necesarios en los países que actualmente tienen menos acceso a ellos. Es urgente que cambiemos esa situación”.
Para aumentar el acceso y la asequibilidad de estos productos que salvan vidas, la OMS ha pedido a los fabricantes que reduzcan los precios y pongan los suministros a disposición de los países de ingresos bajos y medianos, en especial de aquellos donde la COVID-19 está registrando un fuerte crecimiento. La OMS también alienta a las empresas a aceptar acuerdos de licencia voluntarios, transparentes y no exclusivos a través de la plataforma C-TAP y el Banco de Patentes de Medicamentos, o a renunciar a los derechos de exclusividad.
Además, la OMS ha abierto una convocatoria para la presentación de expresiones de interés para la precalificación de fabricantes de antagonistas de los receptores de interleucina 6. La precalificación de fármacos innovadores y medicamentos biosimilares tiene por objeto ampliar la disponibilidad de productos de calidad garantizada y aumentar el acceso a través de la competencia en el mercado y la reducción de precios, con el fin de satisfacer las necesidades urgentes de salud pública.
“Si bien la ciencia ha funcionado, ahora debemos centrar nuestra atención en el acceso a ella”, concluyó en un comunicado la doctora líder en gestión clínica de emergencias sanitarias de la OMS, Janet Diaz.
El organismo internacional anunció el miércoles que probará tres nuevos fármacos (artesunato, imatinib e infliximab) contra el COVID-19 en pacientes hospitalizados como parte de la siguiente fase de su ensayo ‘Solidarity: Solidarity PLUS’.
Estas terapias fueron seleccionadas por un panel de expertos independientes por su potencial para reducir el riesgo de muerte en pacientes hospitalizados por COVID-19. Ya se utilizan para otras indicaciones: el artesunato se usa para la malaria grave, el imatinib para ciertos cánceres y el infliximab para enfermedades del sistema inmunitario como la enfermedad de Crohn y la artritis reumatoide.
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